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[1]中国科学技术大学的薛天,马萨诸塞大学医学院的储宝金和韩刚联合发表了一篇题为《通过可注射和自供电的视网膜纳米天线的哺乳动物近红外图像视觉》的研究论文。在Cell中,这项研究开发了用于可注射光感受器的上转换纳米粒子(pbUCNPs)。这些纳米颗粒作为微型NIR光传感器固定在视网膜感光器上,以产生副作用可忽略的NIR光图像视觉。这种新方法将为各种新兴的生物集成纳米器件的设计和应用提供无与伦比的机会。这项概念验证研究应指导未来的研究,以扩大人类和非人类的视野,而无需任何外部设备或基因操纵。赋予哺乳动物近红外视觉功能还可以为重要的民用和军事应用铺平道路;知网本科论文查重入口: https://www.paperdog.net最后,学校指定的论文查重软件必须被选为终稿论文免费查重软件。论文免费查重网站入口系统首选论文狗免费查重系统。论文查重是论文答辩前的一个必要步骤,初稿可以选论文狗免费论文检测系统进行查重工作,https://www.paperdog.net你在这里可以找到知网学术不端论文检测入口 。

[2]哈佛医学院的吴浩,浙江大学的James J. Chou和Chen Shuqing在Cell中发表了题为“ DR5跨膜锚的高阶聚类驱动信号传导”的研究论文,报道了一个意外发现。对于死亡受体5(DR5),它是肿瘤坏死因子受体超家族中的一个受体,该受体中的一个单独的跨膜螺旋(TMH)直接组装更高级别的结构来驱动信号传导,并且该结构不与细胞外域结合。这项研究为调节这些受体的信号转导提供了新的机会和独特的见解,这些数据可用于疾病治疗,包括癌症免疫治疗。

[3]杨辉研究小组,中国科学院灵长类动物神经生物学重点实验室,上海科学院李毅学和斯坦福大学的Lars M. Steinmetz等人在《科学》杂志上发表了论文,题为“胞嘧啶碱基编辑器产生了大量的脱靶单小鼠胚胎中的“核苷酸变异体”研究论文,该技术建立了一种新的脱靶检测技术,称为GOTI(通过两细胞胚胎注射进行全基因组脱靶分析),并使用该技术发现:基础编辑技术可能导致大量不可预测的偏离目标,因此存在严重的安全风险。

这项研究显着提高了基因编辑技术对脱靶检测的敏感性,并且可以找到完全随机的脱靶位点,而无需借助任何脱靶位点预测技术,这些点是以前的脱靶检测方法无法找到的。它是用于基因编辑工具的工具。安全评估带来了突破性的新工具,有望成为新的行业测试标准;

[4]中国科学院遗传研究所的高彩霞研究小组在《科学》杂志上发表了题为“胞嘧啶,但不是腺嘌呤的碱基编辑诱导水稻全基因组脱靶突变”的研究论文。本文针对水稻(一种重要的农作物),对BE3,HF1-BE3和ABE的全基因组脱靶突变进行了全面研究。研究发现,BE3和HF1-BE3代替ABE可以在基因丰富的区域中诱导出大量的全基因组脱靶突变,主要是C→T型单核苷酸变异(SNV)。值得注意的是,在没有sgRNA的情况下用BE3或HF1-BE3处理水稻也导致全基因组SNV的增加。因此,BE3或HF1-BE3的基本编辑单元需要优化以获得高保真度。

【5】复旦大学附属中山医院范家和北京生物研究所何夫初,国家蛋白质科学中心钱小红在《自然在线》上发表了题为“蛋白质组学确定早期肝细胞癌新治疗靶点”的研究论文该研究使用蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学分析来发现与乙型肝炎病毒感染相关的临床早期肝细胞癌的110种配对肿瘤和非肿瘤组织。定量蛋白质组学数据凸显了早期肝细胞癌的异质性:研究人员使用它来将队列分为S-I,S-II和S-III亚型,每种亚型都有不同的临床结果。这项研究提出的早期肝细胞癌的蛋白质组学分层提供了对癌症肿瘤生物学的深入了解,并为其提供了个性化治疗的机会。

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